Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲塞-铂类治疗非结节非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189深入研究当中，派姆哌(Pembrolizumab)联合培美曲拉（pemetrexed）-铂类可提高非鳞状非小细胞心肌梗塞的总生存率和无进展生存率，较高一部分病患者获得完全或部分缓解。原是深入研究人员对该深入研究病患者的治疗报告的探索性预后(PROs)透过评量。在KEYNOTE-189深入研究是一项在16个国家的126个癌症当中心开展的测试者的、随机的、抗抑郁药为对照的3期抗病毒，应征入会18躺的病理确诊的不载运敏感性EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞心肌梗塞病患者。按2：1将病患者随机分至派姆哌（200mg）或大湖抗抑郁药组，3周二施打，长达2年（35个施打）；所有病患者接受4个施打的培美曲拉(500 mg/m2)和的卡铂(5 mg/mL per min) 或顺铂(75 mg/m 2），随后予以培美曲拉保持稳定。前5个施打时，每个施打评量一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个施打评量一次（第一年内），第2-3年每4个施打评量一次。主要结点整体存活率和无进展存活期已报道过。关键性的PRO终点是QLQ-C30全球状况/生活质量(GHS/QOL)打分从基线到第12周(复发期间)和第21周(复发后)的变化，以及发烧、胸痛或头痛每况愈下的短时间。2016年2年末26日-2017年3年末6日，共应征了616位病患者，当中位随访10.5个年末。派姆哌联合培美曲拉-铂类组（控制组）405位病患者当中亦有402位、非常少202位病患者当中亦有200位完成了非常少一次PRO评量。都是在时，控制组402位病患者当中亦有359位（89%）、非常少当中200位病患者当中亦有180位（90%）符合QLQ-C30；12周时，4组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病患者符合；21周时，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病患者符合。从都是在到第12周，4组的GHS/QOL打分都基本保持稳定不变。从都是在到21周，控制组的GHS/QOL打分保持稳定的优于非常少。控制组发烧、胸痛或头痛每况愈下的当中位短时间仍未达致，非常少的是7个年末。标准复发计划当中加入派姆哌有助于保持稳定GHS/QOL打分，并在21周时优化GHS/QOL打分。本深入研究信息背书采用派姆哌联合培美曲拉-铂类用作转移性非鳞状非小细胞心肌梗塞病患者的三线治疗计划。原始出处：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系由梅斯医学（MedSci）原创解释器，转载才可许可证！