以外阴茎表现为男、女两种性别的睾丸，即下垂或者有，两侧有不尽相同相对的揉合；尿道下裂、残余似阴囊内有阴茎，雄激素可为未婚或男性。两性睾丸（Hermaphroditism）是由于表型或不明可能引起性分化错乱或先天性内分泌肥胖引致。在同一人毒素，不具备腹腔和阴茎两种的国际，特指真为两性睾丸（True Hermsphroditism）；在毒素只有一种内膜，而以外阴茎与内膜不一致者，特指骗两性睾丸，包括未婚骗两性睾丸与男性骗两性睾丸。两性睾丸比较罕见。
分类法
（一）真为两性睾丸
真为两性睾丸者毒素不具备生长发育程序不等的腹腔和阴茎该组织。也许一侧为腹腔，另一侧为阴茎；亦也许一侧或两侧为腹腔。以外阴茎以外与相邻的内膜相一致，蛋睾过半数有输蛋管。一般都有子宫，但其生长发育相对不尽相同。毒素的内膜都也许有分泌功能，雄激素以优势睾酮而尽快。以外阴茎男女不清伴有睾丸，未婚以外阴与生长肿胀。青春期后有月经短周期；生长发育如未婚。染色体组型可包含46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该高血压毒素可携带来显微Y连锁表型的阴茎尽快因子。院所收治过1例46，XX染色体组型的真为两性睾丸，妊娠3次、二胎两次，近足月剖宫产荣获一个正常男婴；病理学定期检查断定其内膜双侧均为蛋睾。
（二）骗两性睾丸
未婚骗两性睾丸 即未婚自恋。此类高血压除以外阴茎均自恋以外，其染色体组型如内生殖细胞均为正常未婚。其以外阴茎表现为升高及两侧大不尽相同相对的揉合。
（1）骨骼肌性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性骨骼肌皮质增生，是一种隐性遗传物质缺陷遗传物质突变，由于缺少衍生物骨骼肌皮质激素的某些酶，使骨骼肌作用于氢化可的松缺乏，垂体分泌ACTH升高，致骨骼肌皮质增殖分泌不必要的雄睾酮，使未婚胎儿以外阴茎生长发育自恋，高血压尿中排17-酚量增高。
（2）祖母在孕期常用不必要雄睾酮主导作用的口服，如氢化的孕激素在毒素可转化为雄睾酮样主导作用，可致使未婚胎儿以外阴茎生长发育自恋，这类高血压很少见，其尿中17-酚排出量正常。其与尿道也许共同开口于下方。
（实习总编辑：黄秀杰）相关新闻
上一页：改进的三层缝合法修补术
下一页：透视延长切除
相关问答
